Декапептил раствор 0,5 мг/мл 7 шприцев по 1 мл (для инъекций) в Йошкар-Оле

фото упаковки декапептил раствор 0,5 мг/мл 7 шприцев по 1 мл (для инъекций)
по рецепту

Описание

  • Действующее вещество: Трипторелин
  • Производитель: Ферринг ГмбХ (Германия)
  • Фармакологическая группа: Противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог
  • Принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры
Все формы выпуска Декапептил

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Декапептил
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Декапептил (Decapeptyl)

    Международное название:

    Трипторелин (Triptorelinum)

    Фармакологическая группа:

    противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог

    Код АТХ:

    L02AE04. Трипторелин

  • Показания к применению

    Эндометриоз, миома матки, программа ЭКО, раннее половое созревание, гипогонадотропная аменорея.

    Симптоматическое лечение прогрессирующего гормонозависимого рака предстательной железы (альтернатива хирургической кастрации).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аналогам ГРФ).

    У мужчин - гормононезависимый рак предстательной железы, состояние после предшествующей хирургической кастрации.

    У женщин - остеопороз (клинически выраженный или повышенный риск его развития), беременность, период лактации.

  • Способ применения и дозы

    П/к, 1 раз в сутки. Первые 7 дней - по 0.5 мг, начиная с 8 дня - по 0.1 мг (поддерживающая доза).

    При использовании в программе ЭКО на цикл стимуляции достаточно 1 инъекции.

    Депо-форма: в/м, п/к, разовая доза - 3.75 мг, частота введений - 1 раз в 28 дней, начиная с 3 дня менструации. Длительность терапии не должна превышать 6 мес.

  • Побочные действия

    Со стороны мочеполовой системы (связаны со снижением концентрации половых гормонов в крови): снижение либидо, гинекомастия, снижение потенции, мажущие выделения из влагалища или сухость влагалища, боли во время полового акта, приливы крови к коже лица, профузный пот.

    Со стороны нервной системы: головная боль, нарушения сна, лабильность настроения, раздражительность, депрессия, чувство усталости, парестезии, нарушения зрения.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, увеличение массы тела, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперхолестеринемия.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, боль в спине, деминерализация костей (без повышения ломкости).

    Местные реакции: аллергические реакции (гиперемия и зуд в месте введения).

  • Особые указания

    Перед началом терапии необходимо исключить наличие беременности.

    В течение первого месяца терапии использовать негормональные контрацептивные средства.

    Для предотвращения гиперстимуляции следует тщательно контролировать рост фолликулов и лютеиновую фазу (особенно при синдроме поликистозных яичников).

    В процессе лечения следует регулярно контролировать концентрацию половых стероидных гормонов в плазме (у мужчин и женщин), размер миомы.

    Непропорционально быстрое уменьшение объема матки, по сравнению с размерами миомы, в некоторых случаях может являться причиной кровотечения и сепсиса.

    Менструация обычно наступает через 3 мес после последней инъекции депо-формы, но в некоторых случаях позже.

    У мужчин в начале лечения возможно повышение концентрации тестостерона в плазме, поэтому в течение 1 нед терапии рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием пациента, при необходимости - симптоматическая терапия.

    С осторожностью

    Синдром поликистозных яичников.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Противоопухолевое средство, синтетический аналог ГРФ. Обладает антигонадотропным действием. Механизм действия основан на непосредственном воздействии на гонады путем уменьшения чувствительности периферических рецепторов к воздействию ГРФ.

    После короткого начального периода стимуляции гонадотропной функции гипофиза (кратковременное повышение концентрации гонадотропинов) трипторелин подавляет секрецию ЛГ, ФСГ и соответственно функцию тестикул и яичников. Вследствие этого происходит ингибирование секреции эстрогенов яичниками до состояния менопаузы, а также снижение секреции тестостерона, концентрации которого могут достигать показателей, которые наблюдаются после хирургической кастрации.

    Максимальный эффект развивается на 3 нед (полностью прекращается инкреция гонадотропинов, ЛГ и ФСГ, продукция эстрогенов яичниками снижается до уровня менопаузы или посткастрационного). Менструация обычно наступает не ранее 3 мес после завершающей инъекции.

    Депо-форма постепенно высвобождает трипторелин с поверхности микрокапсул и обеспечивает поддержание терапевтической концентрации в крови (200-500 нг/мл).

    Фармакокинетика:

    Биодоступность при в/м введении - 38.8%, при п/к - 69%. При п/к введении TCmax - 1 ч, на 4 день - повторное повышение концентрации. В интервале 28 сут повторные инъекции не вызывают повышения концентрации. Распределение по органам и тканям заканчивается через 4 ч, объем распределения - 104 л.

    T1/2 - 7.6 ч. Плазменный клиренс - 161.7 мл/мин, двухфазный. Элиминируется в 3 раза медленнее природного ГРФ (низкая скорость метаболизации). Выводится почками (менее 4% дозы).



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS